- La duración de cada sesión con el paciente será como mínimo de 30 minutos.

- Contacto y consenso con el equipo médico o especialista que deriva el caso.

- Secuencia de consultas personalizada consensuada con el médico.

- Realización de dos consultas: En la primera consulta se recogen los datos clínicos y familiares; En una segunda consulta se entrega y explica el informe genético. A veces es necesario realizar una tercera consulta para asegurar que el paciente ha entendido bien toda la información.

- Elaboración de informe genético.

- Facultativo con amplio grado de experiencia, con formación de postgrado en Asesoramiento Genético, experiencia profesional en Citogenética y Genética Molecular, Epigenética y Técnicas de comunicación.

- Asesoramiento en el abordaje de las pruebas genéticas para llegar a un diagnóstico genético o epigenético de la sospecha clínica de manera individualizada y en consenso con el facultativo.

- Gestión y reclasificación de base de datos mutaciones genéticas con significación clínica incierta. Unificación de datos clínicos y genéticos.

- Establecer contacto con red de expertos en áreas específicas y en casos que lo requieran, como situaciones de toma de decisiones de riesgo.

- Consenso con el paciente de cuál es la información que quiere recibir. Facilitando la información sobre los consentimientos informados pertinentes.

- En algunas consultas tras la evaluación del grado de ansiedad o según percepción del riesgo, toma de decisiones de riesgo así como gestión de situaciones de incertidumbre, será necesaria la orientación hacia apoyo psicológico.

- Diseño, coordinación y desarrollo de servicios de intervención psicológica-social con alta cualificación técnica ante colectivos vulnerables.