Alrededor de un 10% de los diagnósticos de cáncer son debidos a una predisposición hereditaria. La importancia de detectar en estas familias miembros con alto riesgo es importante para establecer un seguimiento médico.
. La decisión de realizarse una prueba de detección de mutaciones en cáncer hereditario debe tomarse teniendo en cuenta factores psicológicos y actuaciones médicas tempranas que puedan proporcionar beneficios médicos en la prevención y detección precoz.
En este caso la Consulta se centra en los siguientes aspectos:
- Información sobre síndromes de predisposición al cáncer hereditario.
- Realización del árbol genealógico y valoración de la historia familiar.
- Posibilidad de estudio genético para el consultante y detección de posible portadores en la familia.
- Implicaciones de ser portador de una alteración genética: información sobre seguimiento médico, profilaxis.
- Cálculo de riesgo oncológico.
- Conducir hacia soporte psicooncológico.